في هذه الصفحة
بيانات طلبات Tafric حتى تاريخ 14 نوفمبر 2026
لاستيراد مستلزمات طبية من تركيا بالجملة تحتاج إلى ثلاثة أمور قبل الدفع: مصنع لديه شهادة ISO 13485 وتحمل منتجاته علامة CE ويستطيع تقديم شهادة البيع الحر (CFS) الصادرة عن هيئة الأدوية والأجهزة الطبية التركية (TİTCK)، وتسجيل المنتج أو إذن استيراده لدى الجهة الصحية في بلدك باسم مستورد مرخّص، واتفاق مكتوب على التعقيم ورقم التشغيلة (رقم الدفعة، Lot) ومدة الصلاحية المتبقية عند الوصول. تنتج المصانع التركية المحاقن والإبر وأجهزة التسريب الوريدي والشاش والضمادات والكمامات والأردية الجراحية والخيوط الجراحية ومستلزمات تقويم العظام، أما قفازات الفحص فيتركز إنتاجها العالمي في ماليزيا وتايلاند والصين.
Tafric منصة B2B تربط المصنّعين الأتراك بالمشترين في أفريقيا والشرق الأوسط: ينشر المشتري طلبه مجاناً، وتراجعه Tafric، ثم يتواصل معه مباشرةً المصنّعون الأتراك المختصون بفئة منتجه.
لماذا تركيا للمستلزمات الطبية؟
تركيا مصدّر متنامٍ للأجهزة والمستلزمات الطبية: بلغت صادراتها من الأجهزة والمستلزمات الطبية نحو 1.54 مليار دولار في 2025 مقابل 1.48 مليار في 2024، بحسب تقرير قطاع المنتجات الصحية لوزارة التجارة التركية. يعمل في القطاع أكثر من 1,200 مصنّع يتركزون في إسطنبول وأنقرة وإزمير وبورصة وغازي عنتاب، وتشتهر سامسون بصناعة الأدوات الجراحية. يتركز الإنتاج المحلي في المستهلكات الطبية ومنتجات تقويم العظام وأجهزة المختبر، وتخضع الصناعة للائحة أجهزة طبية متوافقة مع اللائحة الأوروبية. وللمشتري العربي، القرب الجغرافي يعني شحناً أقصر من شرق آسيا، وهذا مهم لمنتجات لها تاريخ انتهاء.
ما المستلزمات التي يطلبها المستوردون العرب من تركيا؟
يطلب المشترون العرب على Tafric المستهلكات اليومية للمستشفيات والعيادات إلى جانب الأجهزة: محاقن 5 مل، أطقم التسريب الوريدي (أطقم المحاليل)، مستلزمات غسيل الكلى، الأغطية الجراحية المعقمة، المستلزمات المصنوعة من الأقمشة غير المنسوجة كالمآزر والأردية، الضمادات، القفازات، وأحزمة ومشدات تقويم العظام. وصلت هذه الطلبات خلال الأشهر الثلاثة الأخيرة من سوريا والعراق والمغرب والجزائر وتونس.
| الصنف | ما تحدده في الطلب | المواصفة التي تسأل عنها |
|---|---|---|
| المحاقن والإبر | الحجم (2، 5، 10 مل)، مع إبرة أو بدونها، قياس الإبرة | ISO 7886-1 للمحاقن وISO 7864 للإبر |
| أطقم التسريب الوريدي والكانيولا (القسطرة الوريدية الطرفية) | نوع الطقم، قياس الكانيولا، مع منظّم أو بدونه | ISO 8536-4 لأطقم التسريب وISO 10555-5 للكانيولا |
| الشاش والضمادات | المقاس، عدد الطيات، معقّم أو غير معقّم | طريقة التعقيم وتاريخ الانتهاء |
| الكمامات الطبية | النوع I أو II أو IIR، برباط أو بمطاط | EN 14683 |
| الأردية والأغطية الجراحية | المقاس، وزن القماش، معقّمة أو غير معقّمة | EN 13795-1 |
| قفازات الفحص والقفازات الجراحية | المادة (لاتكس، نيتريل)، المقاس، ببودرة أو بدونها | EN 455 للقفازات الطبية بنوعيها وISO 10282 للقفازات الجراحية؛ واسأل هل المورّد مصنّع أم موزّع |
| الخيوط الجراحية | النوع (قابلة للامتصاص أو غير قابلة)، القياس، نوع الإبرة | مطابقة دستور الأدوية الأوروبي أو الأمريكي (EP أو USP)، وشهادة جهة المطابقة، فهي من الفئات الأعلى خطورة |
تصفّح المنتجات الطبية والصحية من المصنّعين الأتراك أو انشر طلب شراء بالجملة ليصل إلى مصنّعي الفئة.
ما الشهادات التي تطلبها من المصنع التركي؟
تحمل منتجات المصنع التركي الجاد علامة CE وفق اللائحة التركية للأجهزة الطبية الصادرة في 2021 والمتوافقة مع اللائحة الأوروبية، ولديه شهادة ISO 13485 لنظام الجودة، ويسجّل منتجاته في نظام تتبع المنتجات التركي (ÜTS). المنتجات غير المعقمة من الفئة الأولى (عدا أدوات القياس والأدوات الجراحية المعاد استخدامها) يصدر لها المصنع إعلان مطابقة بنفسه، أما المنتجات المعقمة والفئات الأعلى فتحتاج إلى شهادة من جهة مطابقة معتمدة.
| الوثيقة | من يصدرها | لماذا تحتاجها |
|---|---|---|
| إعلان المطابقة وشهادة CE | المصنع يصدر الإعلان، وجهة المطابقة تصدر الشهادة للفئات المعقمة والأعلى | أساس التسجيل في كثير من البلدان |
| شهادة ISO 13485 | جهة منح شهادات معتمدة | تثبت نظام الجودة في المصنع |
| شهادة البيع الحر (CFS) | هيئة الأدوية والأجهزة الطبية التركية | تطلبها جهات صحية كثيرة عند تسجيل المنتج |
| شهادة التعقيم وتقرير التحليل للتشغيلة | المصنع | للمنتجات المعقمة، مع كل شحنة |
| كتالوج ونشرة المنتج والملصق | المصنع | لمطابقة البيانات المسجلة في بلدك |
اطلب نسخاً سارية من هذه الوثائق قبل الدفع وطابق بيانات المصنع في وثائق المنتج مع بيانات الشركة البائعة في الفاتورة والعقد. وإن كان المورّد شركة تجارية لا مصنعاً، فاطلب وثائق المصنع الفعلي وتفويضاً منه.
ما شروط استيراد المستلزمات الطبية في بلدك؟
تخضع المستلزمات الطبية في البلدان العربية الواردة في الجدول لرقابة الجهة الصحية، ولا يكفي وجود علامة CE للإفراج عنها: يجب أن يكون المستورد مرخّصاً وأن يكون المنتج مسجلاً أو حاصلاً على إذن استيراد. الجدول يلخّص ما يُسأل عنه في كل بلد، والأنظمة تتغير، فاسأل الجهة الصحية أو مخلّصك الجمركي (المعشّر أو وكيل العبور في المغرب العربي) قبل الشراء.
| البلد | الجهة | ما يجب أن يتوفر قبل الشحن |
|---|---|---|
| السعودية | الهيئة العامة للغذاء والدواء | إذن تسويق للمنتج، ممثل معتمد للمصنع داخل المملكة، ترخيص للمستورد، ورمز التعريف الفريد للجهاز (UDI) |
| العراق | وزارة الصحة، وكيماديا للمشتريات الحكومية | تسجيل الشركة والمنتج؛ وفي مناقصات كيماديا شهادة CE أو FDA وشهادة منشأ مصدّقة وطباعة التشغيلة والتواريخ على العبوة |
| إقليم كردستان | وكالة السيطرة الطبية في كردستان (KMCA) | تسجيل وإذن استيراد خاصان بالإقليم |
| مصر | هيئة الدواء المصرية | قيد المستورد في سجل مستوردي المستلزمات الطبية، تسجيل المنتج عبر جهة محلية، والتسجيل المسبق للشحنة (ACID) |
| سوريا | وزارة الصحة | تسجيل الشركة والمنتج وفق قرارات 2026، وموافقة فنية على الاستيراد |
| ليبيا | مركز الرقابة على الأغذية والأدوية | إذن استيراد مسبق؛ والاعتماد المستندي يُفتح لصالح المصنع أو وكيله الإقليمي |
| الجزائر | وزارة الصناعة الصيدلانية (اعتماد المستورد) والوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية (المصادقة على المنتج) | المصادقة على المنتج والتصريح به قبل التسويق؛ وبعض المستلزمات المصنّعة محلياً ممنوع استيرادها |
| المغرب | الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية | شهادة تسجيل باسم مؤسسة محلية مصرّح بها |
| تونس | الجهة الصحية المختصة بالمراقبة الفنية عند التوريد | ملف مراقبة فنية لكل شحنة مع شهادة مطابقة التشغيلة وشهادة التعقيم |
في الجزائر علّقت وزارة الصناعة الصيدلانية في نيسان/أبريل 2026 استقبال طلبات اعتماد جديدة لمؤسسات استيراد المواد الصيدلانية والمستلزمات الطبية حتى إشعار آخر، فتعامل مع مستورد معتمد قائم وتحقق من الوضع الحالي. وفي مصر لا تُعدّ تركيا من البلدان المرجعية لدى هيئة الدواء، فتُدرس ملفات الفئات الأعلى خطورة أمام لجان علمية، ويستغرق ذلك وقتاً أطول.
مدة الصلاحية والتعقيم والملصق: ما الذي تكتبه في العقد؟
أهم بند في عقد المستلزمات الطبية بعد السعر هو مدة الصلاحية المتبقية عند الوصول، لأن بعض الجهات ترفض البضاعة التي اقترب انتهاؤها. في السعودية يجب ألا تقل الصلاحية المتبقية عند المنفذ عن 40% إذا كانت الصلاحية الكلية أقل من سنة، وعن سبعة أشهر إذا كانت أكثر من سنة. وتشترط وثائق مناقصات كيماديا في العراق ألا يمضي على تصنيع البضاعة أكثر من ستة أشهر عند وصولها إلى مخازنها إذا كانت صلاحيتها ثلاث سنوات أو أكثر، وثلاثة أشهر إذا كانت صلاحيتها سنتين. لذلك اكتب في أمر الشراء الحد الأدنى للصلاحية المتبقية يوم الوصول، لا يوم الشحن.
حدّد كذلك طريقة التعقيم (أكسيد الإيثيلين أو الإشعاع)، وأن يُطبع رقم التشغيلة وتاريخا الإنتاج والانتهاء على العبوة نفسها، ولغة الملصق والنشرة (العربية أو الإنجليزية أو الفرنسية بحسب بلدك)، وشروط التخزين والنقل للمنتجات الحساسة للحرارة. واطلب عيّنة من كل صنف قبل الطلبية الكبيرة لمطابقتها مع الملف المسجل.
ما الذي يحدد سعر المستلزمات الطبية بالجملة؟
يتحدد سعر المستلزمات الطبية بالجملة بالمادة الخام والمواصفة (مثلاً نيتريل أو لاتكس، وزن القماش غير المنسوج)، وبالتعقيم والتغليف (تغليف فردي معقّم أم تغليف مجمّع)، وبالكمية وحجم التشغيلة، وبالعلامة (علامة المصنع أم علامتك)، وبشرط التسليم. قارن الأسعار على مواصفة واحدة مكتوبة: المقاس والمادة والمعيار والتغليف وعدد القطع في الكرتونة، واحسب الكلفة الواصلة بإضافة الشحن والتأمين والرسوم وكلفة التسجيل والفحص في بلدك. المنتج الأرخص بلا ملف تسجيل كامل يكلّف أكثر إذا عُلّقت الشحنة في المنفذ.
خطوات استيراد المستلزمات الطبية من تركيا
يمر استيراد المستلزمات الطبية من تركيا بست خطوات، والتسجيل يسبق الطلبية التجارية.
1) حدّد الأصناف والمواصفات والكميات، واسأل الجهة الصحية في بلدك عن شروط التسجيل وإذن الاستيراد لكل صنف. 2) قارن عدة مصنّعين أتراك، واطلب وثائق CE وISO 13485 وشهادة البيع الحر وعيّنات. 3) ابدأ ملف التسجيل باسمك أو باسم وكيلك المحلي قبل الطلبية الكبيرة. 4) اتفق كتابياً على المواصفة والتعقيم والملصق والصلاحية المتبقية عند الوصول وشرط التسليم. 5) ادفع بتحويل مصرفي أو اعتماد مستندي إلى حساب باسم الشركة المورّدة. 6) استلم مع كل شحنة شهادة التحليل والتعقيم وقائمة تعبئة بأرقام التشغيلات، وتابع الإفراج الصحي والجمركي.
كيف تساعدك Tafric؟
نشر الطلب على Tafric مجاني: اكتب الأصناف والمواصفات والكمية وبلد التسليم، فيرى المصنّعون الأتراك في فئة منتجك طلبك ويتواصلون معك مباشرة. انشر طلب شراء مجاناً. وللشحن إلى سوريا اقرأ دليل الشحن من تركيا إلى سوريا، وللسوق العراقية دليل الاستيراد من تركيا إلى العراق.
الأسئلة الشائعة
كيف أستورد مستلزمات طبية من تركيا؟
اختر مصنعاً لديه شهادة ISO 13485 وتحمل منتجاته علامة CE ويقدّم شهادة البيع الحر، وسجّل المنتج أو احصل على إذن استيراده لدى الجهة الصحية في بلدك باسم مستورد مرخّص، واتفق كتابياً على المواصفة والتعقيم والصلاحية المتبقية عند الوصول قبل الدفع.
ما شروط استيراد المستلزمات الطبية؟
تختلف من بلد لآخر، لكن القاعدة العامة أن يكون المستورد مرخّصاً وأن يكون المنتج مسجلاً أو حاصلاً على إذن استيراد من الجهة الصحية، مع وثائق المصنع: علامة CE وشهادة ISO 13485 وشهادة البيع الحر وشهادة التعقيم والتحليل لكل تشغيلة.
هل تصنّع تركيا القفازات الطبية؟
إنتاج قفازات الفحص في تركيا محدود، ويتركز الإنتاج العالمي في ماليزيا وتايلاند والصين. إن وجدت قفازات لدى مورّد تركي فاسأل هل المورّد مصنّع أم موزّع واطلب وثائق المصنع الفعلي.
كم يجب أن تبقى من مدة الصلاحية عند الوصول؟
تشترط السعودية 40% على الأقل إذا كانت الصلاحية الكلية أقل من سنة وسبعة أشهر إذا كانت أكثر، وتشترط وثائق مناقصات كيماديا في العراق ألا يمضي على التصنيع أكثر من ستة أشهر عند الوصول للأصناف التي صلاحيتها ثلاث سنوات أو أكثر. اكتب الحد الأدنى للصلاحية المتبقية يوم الوصول في أمر الشراء.
هل تكفي علامة CE للاستيراد إلى بلدي؟
لا. علامة CE أساس للتسجيل، لكن كل بلد يشترط تسجيلاً أو إذناً خاصاً به: إذن التسويق في السعودية، تسجيل وزارة الصحة في العراق وسوريا، هيئة الدواء في مصر، وشهادة التسجيل في المغرب.
كيف أجد مصنّع مستلزمات طبية تركياً على Tafric؟
انشر طلب شراء مجاناً تذكر فيه الأصناف والمواصفات والكمية وبلد التسليم، فيراه المصنّعون الأتراك في فئة منتجك ويتواصلون معك مباشرة.